​​​Hanne Baron

PDE - Mops hjernehindebetændelse også kaldet

Necrotizing meningoencephalitis (NME) - eller mærket "S"

 

Alle mine Mops er tjekket om de bærer genet, der KAN udvikle hjernehinde betændelse. Dette for

at avle så PDE frit som muligt

 

1,2 % døde Mops, døde med sygdommen PDE - 7/8 af disse havde IKKE genet for PDE "S"

og 1/8 var bærer af  Mne-genet. 

Det er således et ret lille antal, der døde af PDE sygdommen, der var bærer af genet "S"

Men selv om der er en lille risiko, så bliver vi som ansvarlige avlere,

nød til at medtænke denne risiko, så vi (forhåbentlig) kan eliminere genet

- eller i det mindste gøre vores for at avle ansvarligt, så vores hvalpe,

har den mindste risiko for at udvikle sygdommen på baggrund af "S" Mne genet.
 

Generne beskrives med "S" - bærer og "N" - normal - og en Mops kan være S/S N/S & N/N.

Derfor anbefales det fra dyrlæger mv.: at avlere IKKE avler på S/S Mopser,

for at "udrydde" PDE genet hen over tid. Heraf udledes det naturligvis -

at avl helst bør være imellem en N/N+N/N & N/N+N/S.

​

Men hvad er PDE så for en sygdom?

Det er en alvorlig hjernehindebetændelse, som Dyrlægerne mener er arvelig,

da PDE ofte rammer hunde fra samme genpulje, altså familien

Mops kan få symptomerne fra 7-8 måneders alderen og op til 7 år.

Dem der oftest rammes er i alderen 9 måneder til 19 måneder.
Sygdommen kan ikke behandles, og ender med døden.

​

Man kan opdele PDE i to hovedgrupper - en langsomt og en hurtigudviklende.

Den langsom progredierende: anfald der hæmmer bevægelse i et par sekunder op til få minutter.

Herefter vender Mopsen oftest tilbage til det normale.

Anfaldene kan komme igen efter få dage eller få uger.

Men ellers udvises ikke nogen andre symptomer.

Den hurtigt progredierende; Minder om ovenstående bare værre, at hunden ikke vedbliver

at være normal. Den udviser tegn på svær hovedpine og gnider sit hoved voldsomt ned i puderne

eller andre steder.

Den kan udvise depressivitet, og dens motorik kan blive stiv, Dens evne til at koordinere bevægelser,

bliver påvirket, så den kan begynde at gå ind i ting.
 

N/N + N/N kan ALDRIG videregive genet (meget lav risiko)

N/N + N/S kan videregive genet - statistisk til hver 2. hvalp (lav risiko)

N/N + S/S videregiver genet til alle hvalpe. (Lav risiko)

S/S + S/S alle hvalpe har genet for PDE (relativ høj risiko, se nedenfor)

Men for at berolige eventuelle nervøse mops ejere: Det er ikke alle mops,

der bærer PDE genet (hverken med enkel eller dobbelt S) - der udviklet sygdommen:

Ca. 1.2 % af de døde Mops bærer genet for PDE.

Af de 1.2 % døde - er der ca 12.75 %, der bærer genet S/S -

så er det "kun" 1 ud af hver 8 "bærere", der udvikler sygdommen. jf. UCDAVIS - veterinary medicine

Det er lidt ligesom Diabetes: ikke alle mennesker, der har genet for diabetes - udvikler sygdommen!

​

FAKTA:

1,2% af alle Mops - dør af denne sygdom - ud af dem er der 12,75%, der havde dobbelt S (S/S)

0-0.08% havde ét S (N/S)

Derfor anbefales det fra dyrlæger mv.: at avlere IKKE avler på S/S Mopser,

netop for hen over tid at "udrydde" PDE genet. Heraf udledes det naturligvis -

at parring mellem N/N + N/N & N/N + N/S er det mest ønskværdige.

​

​

Results reported as (jf. UCDAVIS - veterinary medicine):

​

N/N No copies of the NME associated markers (homozygous for normal).

These dogs have a low risk of developing NME.

N/S 1 copy of the NME associated markers (heterozygous for susceptibility).

These dogs have a low risk of developing NME.

S/S 2 copies of the NME susceptibility associated markers.

These dogs are 12.75 times more likely to develop NME in their lifetime.

Detailed Information

1. N/N x N/N = all puppies will have two copies of the low NME risk markers

(N/N) and will have a significantly reduced risk of developing NME during their lifetime.

2. N/N x N/S = One half of the puppies will have two copies of the low NME risk markers (N/N),

and have a significantly reduced risk of developing NME during their lifetimes.

One half of the puppies will carry one copy of the susceptibility markers (N/S),

but will also be at low risk for developing NME.

3. N/S x N/S = One fourth of puppies will be N/N and at low risk for NME; o

ne half will be N/S, carry the susceptibility marker, but will also be at low risk for NME;

one fourth will be S/S and will be at high risk for NME.

4. N/S x S/S = One half of the puppies will carry the susceptibility marker (N/S),

but will not be at increased risk of NME; one half of the puppies will have two copies (S/S)

of the susceptibility marker and be at high risk of NME.

5. N/N x S/S = All of the puppies will carry one copy of the susceptibility markers (N/S),

and be at low risk for developing NME.

6. S/S x S/S = All of the puppies will carry two copies of the susceptibility marker (S/S)

and be at high risk for NME.

Notes: This is not a diagnostic test for NME in Pug Dogs or for NME disease or risk in other breeds.

The test is only to determine risk for developing NME in Pug Dogs

and for selecting matings that will produce puppies that are at decreased risk (N/N, N/S).

Although a significant proportion (11%) of Pug Dogs is S/S, only about 1 in 8 of this group

will develop NME during their lifetime.

Also, breeders are advised against breeding out the S genotype,

because 40% of Pug Dogs have the S genotype in a heterozygous (N/S = 29%)

or homozygous state (S/S = 11%). Eliminating the S genotype will lead to a considerable

loss of genetic diversity. Therefore, breeders should carefully select matings

that do not produce S/S puppies.

The NME report includes DNA types for a panel of 8 markers

selected from the International Society of Animal Genetics (ISAG) canine parentage panel.

These markers provide individual identification for each sample tested.